依托3个符合欧美中GMP标准的生产车间、11条生产线，半年度总结汇报了月度产值、产能利用率等核心数据，一次合格率稳定在99.7%以上。生产端强调，不仅要保质保量完成订单，更要有“一次合格”的底气，上半年持续推行降本增效举措，优化排产与成本管控。
复盘上半年质量体系建设与审计迎检工作。在人员紧张、工作量大的情况下，团队保质保量完成各项质量任务，值得充分肯定。面对未来欧美市场准入要求，质量团队将持续提升质量标准与体系控制能力，为高端市场拓展筑牢质量根基。
围绕在研产品与商业化品种，持续优化工艺路线，提升产品收率与生产稳定性，降低制造成本。各项目明确下半年工艺优化目标与关键节点，全力支撑生产提质增效。逐项梳理在研项目进度与节点完成情况，全力推动成果产业化。
复盘上半年安全环保体系运行情况，明确下半年将持续加大安全法规宣贯频次，开展多层次安全案例培训，全面提升全员安全意识和应急能力，筑牢安全生产防线。
针对设备故障进行深层次根本原因分析，持续推进制度改进与预防性维护体系建设。上半年部门技能人员培训成效明显，为设备高效稳定运行提供了有力保障。
采购、财务、HR、行政管理各司其职：采购部立足生产保供职能，根据生产进度统筹物料采购工作，保障生产所需物资持续稳定供应；财务端复盘合规整改、税务筹划及融资成效，明确下半年资金精细化管控及制度SOP搭建计划；HR端复盘编制管控与绩效考核，制定人员优化及绩效体系迭代方案；行政管理端梳理合规体系与制度执行，明确下半年合规培训与精细化管理提质的具体举措，全方位护航业务高效运转。全公司紧紧围绕公司生产核心目标，牢固树立 “服务一线、保障生产” 工作理念，持续强化配套支撑能力。
安徽普利药业有限公司，成立于2018年，坐落于安庆国家高新技术产业开发区。是一家活性原料专业供应商，向全球医药、保健和护肤领域提供化学合成、生物合成的高品质特色原料。
安徽普利药业拥有强大高效的研发和生产团队、配备现代化生产设施、建立严格地欧美高端原料药cGMP质量体系和高标准EHS体系，为客户提供高品质原料药和中间体的同时，也提供CDMO、工艺技改等。公司目前拥有3个符合欧美中GMP标准的API 生产车间、10条生产线，357台多功能设备。
依托强大的研发能力和技术转化能力，已完成造影剂（钆特酸葡胺、钆特醇、钆布醇、碘美普尔、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇等）、合成生物学（司美格鲁肽、依克多因、红景天苷）、抗肿瘤（环磷酰胺）、其他原料药（氢氧化镁、阿普斯特、克立硼罗、伏立康唑、盐酸美金刚）、其他药用辅料（DOTA、SNAC、磺丁基-β-环糊精钠、卡特利多钙、考布曲钙）等系列产品的商业化研发与生产。
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