2026年6月18日，安徽普利药业有限公司组织开展了一场干货满满的《合同审核避坑指南》 专题培训。本次培训特邀公司法务顾问团队亲临现场说“法”，围绕合同定义与法律本质、合同核心要素构成、合同审核流程与关键要点，以及结合企业实际业务场景的典型案例，进行了系统而深入的讲解与剖析，助力全员提升合同风险防范意识与实操能力。
法务顾问团队从合同的法律本质入手，系统梳理了合同的定义、构成要件及法律效力，重点解析了合同审核的标准流程与关键风险点，通过“主体资格审查、条款合法性、权责对等性、履约可执行性”四个维度，逐一拆解合同审核中的常见误区与隐性风险，特别强调合同审核不仅是法务的责任，更是每位合同经办人员的必修课。
本次培训最具亮点的环节，是围绕一个合同违约案例展开的甲乙方实战辩论。双方围绕“迟延交货的责任归属”“质量问题由谁举证”等核心问题针锋相对。甲方强调“合同白纸黑字必须遵守”，乙方据理力争“事实要讲全、双方互负协助义务”，法务顾问适时点评双方观点的法律依据与逻辑漏洞，现场掌声笑声不断。
通过这一形式，大家深刻认识到：合同审核不是简单的“挑毛病”，而是在风险防控与业务效率之间找到最佳平衡点。一个优秀的合同经办人，既要懂得守住底线，也要理解对方的合理诉求。现场互动频繁，参训人员踊跃提问，法务团队逐一给予专业解答和实操建议。
合规管理永远在路上。安徽普利将继续以培训赋能、以制度护航，不断提升全员法律素养和合同管理水平，为公司的稳健发展筑牢法治屏障。
安徽普利药业有限公司，成立于2018年，坐落于安庆国家高新技术产业开发区。是一家活性原料专业供应商，向全球医药、保健和护肤领域提供化学合成、生物合成的高品质特色原料。
安徽普利药业拥有强大高效的研发和生产团队、配备现代化生产设施、建立严格地欧美高端原料药cGMP质量体系和高标准EHS体系，为客户提供高品质原料药和中间体的同时，也提供CDMO、工艺技改等。公司目前拥有3个符合欧美中GMP标准的API 生产车间、10条生产线，357台多功能设备。
依托强大的研发能力和技术转化能力，已完成造影剂（钆特酸葡胺、钆特醇、钆布醇、碘美普尔、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇等）、合成生物学（司美格鲁肽、依克多因、红景天苷）、抗肿瘤（环磷酰胺）、其他原料药（氢氧化镁、阿普斯特、克立硼罗、伏立康唑、盐酸美金刚）、其他药用辅料（DOTA、SNAC、磺丁基-β-环糊精钠、卡特利多钙、考布曲钙）等系列产品的商业化研发与生产。
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